F'Lulju 2015, CFDA ħarġet dokumenti rilevanti, li jeħtieġu li l-manifatturi jkollhom l-abbiltà u l-kundizzjonijiet għall-ittestjar ta 'sterilità, limiti mikrobjali u kontrolli pożittivi, u dawk li huma involuti f'xogħol li jaffettwa l-kwalità tal-prodott għandhom jgħaddu minn taħriġ tekniku korrispondenti u jkollhom għarfien teoretiku u għarfien prattiku rilevanti. .ħiliet operattivi.Skont ir-rekwiżiti tal-"Prattika Tajba tal-Manifattura għad-Drogi", il-persunal kollu relatat mal-kwalità tal-produzzjoni tad-droga għandu jgħaddi minn taħriġ, u l-kontenut tat-taħriġ għandu jiġi adattat għar-rekwiżiti tal-kariga.
Ħin tal-post: Ġunju-27-2020
