Il-kit tat-test tad-Dijanjosi Klinika kiseb iċ-ċertifikazzjoni CE

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) żviluppat minn Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.kiseb iċ-ċertifikazzjoni CE tal-UE

F'April 2022, il-Kit ta 'Sejbien (1-3)-β-D-Glucan (Metodu Kromoġeniku Kinetiku) żviluppat minn Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd kiseb ċertifikazzjoni CE tal-UE.

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) huwa għall-iskoperta kwantitattiva ta'

(1-3)-β-D-Glucan fis-serum uman in vitro.(1-3)-β-D-Glucan huwa wieħed mill-istruttura maġġuri

komponenti tal-ħitan taċ-ċelluli fungali li jistgħu jwasslu għal infezzjonijiet fungali invażivi.

Prinċipjus tat-test

Il-Kit ta 'Sejbien (1-3)-β-D-Glucan (Metodu Kromoġeniku Kinetiku) ikejjel il-livelli ta' (1-3)-β-D-Glucan b'metodu kromoġeniku kinetiku.L-assaġġ huwa bbażat fuq mogħdija tal-fattur G tal-modifika tal-Amebocyte Lysate (AL).(1-3)-β-D-Glucan jattiva l-Fattur G, il-Fattur G attivat jikkonverti l-enżima ta 'proclotting inattiva għall-enzima attiva tat-tagħqid, li min-naħa tagħha taqsam il-pNA mis-sottostrat tal-peptide kromoġeniku.pNA huwa kromoforu li jassorbi f'405 nm.Ir-rata ta 'żieda OD f'405nm tas-soluzzjoni ta' reazzjoni hija direttament proporzjonali għall-konċentrazzjoni tas-soluzzjoni ta 'reazzjoni (1-3)-β-D-Glucan.Il-konċentrazzjoni ta '(1-3)-β-D-Glucan fis-soluzzjoni ta' reazzjoni tista 'tiġi kkalkulata skont il-kurva standard billi tiġi rreġistrata r-rata ta' bidla tal-valur OD tas-soluzzjoni ta 'reazzjoni permezz ta' tagħmir u softwer ta 'skoperta ottika.

karatteristiċi:

Faċli biex topera: metodu f'żewġ stadji;

Reazzjoni rapida: skoperta ta '40min, trattament minn qabel tal-kampjun: 10 minuti;

Sensittività għolja: metodu kromoġeniku;

Speċifiċità tajba: speċifika ħafna għal (1-3)-β-D-glucan;

Volum żgħir tal-kampjun: 10 μL.

Firxa tal-assaġġ: 25-1000 pg/ml

Applikazzjoni klinika:

Screening bikri, dijanjosi awżiljarja, medikazzjoni ggwidata, evalwazzjoni tal-effikaċja, monitoraġġ dinamiku, u monitoraġġ tal-kors tal-mard.

Dipartimenti kliniċi:

Laboratorju, Ematoloġija, Respiratorju, ICU, Pedjatrija, Onkoloġija, Trapjant ta' Organi, Infezzjoni.

Kundizzjoni tal-Prodott:

Is-sensittività ta 'Lyophilized Amebocyte Lysate u l-qawwa ta' Control Standard Endotoxin huma ttestjati kontra USP Reference Standard Endotoxin.Il-kits tar-reaġenti Lyophilized Amebocyte Lysate jiġu bi struzzjoni tal-prodott, Ċertifikat ta 'Analiżi.